Rofo
DOI: 10.1055/a-2598-5582
The Interesting Case

Differentialdiagnostik solider Lebertumoren im Kindesalter – Myxoides Leiomyom der Leber als extrem seltene Tumorentität

Differential diagnosic of solid liver tumors in childhood – myxoid leiomyoma of the liver as an extremely rare tumor entity
Sabine Mank
1   Pediatric Radiology, Jena University Hospital, Jena, Germany (Ringgold ID: RIN39065)
2   Radiology, HELIOS Klinikum Erfurt, Erfurt, Germany (Ringgold ID: RIN62480)
,
Hans-Joachim Mentzel
1   Pediatric Radiology, Jena University Hospital, Jena, Germany (Ringgold ID: RIN39065)
,
Karim Kentouche
3   Hemato-Oncology, University Hospital Jena Department of Pediatrics, Jena, Germany (Ringgold ID: RIN240193)
› Author Affiliations

Einleitung

Primäre Lebertumoren im Kindes- und Jugendalter sind selten und machen lediglich 1–2% aller pädiatrischen Tumoren aus. Gleichzeitig stehen sie in der Häufigkeitsverteilung nach Neuroblastomen und Wilms-Tumoren an dritter Stelle der soliden Abdominaltumoren. Sie entstammen den epithelialen oder mesenchymalen Zellreihen bzw. enthalten selten beide zelluläre Komponenten und können benigne oder maligne Differenzierungen annehmen. Zu den häufigsten Lebertumoren zählen in Abhängigkeit vom Alter infantile Hämangiome und Hepatoblastome im Säuglings- und Kleinkindalter sowie Adenome und hepatozelluläre Karzinome bei älteren Kindern und Adoleszenten. Zu den selteneren Entitäten zählen mesenchymale Hamartome, Gefäßtumoren und inflammatorische myofibroblastische Tumoren sowie Sarkome. Als extrem seltene Entität mit nur wenigen Einzelfallbeschreibungen wurde das myxoide Leiomyom der Leber als benigner mesenchymaler Tumor aus glatten Muskelzellen mit myxoider Matrix beschrieben.



Publication History

Received: 18 March 2025

Accepted after revision: 29 April 2025

Article published online:
23 May 2025

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  • Literatur

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