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DOI: 10.1055/a-2598-5582
Differentialdiagnostik solider Lebertumoren im Kindesalter – Myxoides Leiomyom der Leber als extrem seltene Tumorentität
Differential diagnosic of solid liver tumors in childhood – myxoid leiomyoma of the liver as an extremely rare tumor entity
Einleitung
Primäre Lebertumoren im Kindes- und Jugendalter sind selten und machen lediglich 1–2% aller pädiatrischen Tumoren aus. Gleichzeitig stehen sie in der Häufigkeitsverteilung nach Neuroblastomen und Wilms-Tumoren an dritter Stelle der soliden Abdominaltumoren. Sie entstammen den epithelialen oder mesenchymalen Zellreihen bzw. enthalten selten beide zelluläre Komponenten und können benigne oder maligne Differenzierungen annehmen. Zu den häufigsten Lebertumoren zählen in Abhängigkeit vom Alter infantile Hämangiome und Hepatoblastome im Säuglings- und Kleinkindalter sowie Adenome und hepatozelluläre Karzinome bei älteren Kindern und Adoleszenten. Zu den selteneren Entitäten zählen mesenchymale Hamartome, Gefäßtumoren und inflammatorische myofibroblastische Tumoren sowie Sarkome. Als extrem seltene Entität mit nur wenigen Einzelfallbeschreibungen wurde das myxoide Leiomyom der Leber als benigner mesenchymaler Tumor aus glatten Muskelzellen mit myxoider Matrix beschrieben.
Publication History
Received: 18 March 2025
Accepted after revision: 29 April 2025
Article published online:
23 May 2025
© 2025. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany
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